Hva er malaria plasmodium - beskrivelse, reproduksjon, funksjoner

Malaria er en snikende sykdom som dreper millioner av mennesker hvert år. Til tross for at det finnes effektive medisiner, er behandling av sykdommen ikke en enkel oppgave. Faktum er at årsaken til infeksjonen er den parasittiske mikroorganismen malaria plasmodium. Hans utviklingssyklus er ganske kompleks. Av denne grunn kan sykdommen fortsette i latent, kronisk eller akutt form, og også få tilbakefall.

I vår publikasjon vil jeg snakke om hvem som er den mellomliggende og viktigste verten for malaria plasmodium. Vi vil også vurdere funksjonene i reproduksjonen av sykdomsfremkallende middel, livssyklusen.

Strukturen og infeksjonsveiene med malaria plasmodium

Malaria, eller sumpfeber, er forårsaket av forskjellige typer protozoer. Funksjoner av strukturen og fordelingen av plasmodium gjør at den enkelt kan trenge inn i erytrocyttene til mennesker.

Plasmodia bæres av kvinnelige Anopheles-mygg. Mygg blir smittet når de blir bitt av en malariapasient eller vert. Spyttvæsken i den parasittiske myggen inneholder sporozoitter. Menneskekroppen er en mellomvert for Plasmodium.

Veien for overføring av patogenet er overførbar. Dette betyr at malariainfeksjonen overføres av insektbitt.

I tillegg kan Plasmodium overføres gjennom morkaken fra en gravid mor til et barn og gjennom blodoverføringer.

Rollen til hoved- og mellomvert i sykluser

For å beskrive en parasittisk livsform er 3 begreper veldig viktige: hoved-, mellom- og reservoarvert.

Parasittens viktigste vert er arten der seksuell reproduksjon finner sted. Her parrer mannlige og kvinnelige individer, noe som resulterer i et individ med en annen genotype. Den siste verten er også organismen der den hermafrodittiske parasitten er lokalisert. Tross alt forekommer befruktning fremdeles, selv om resultatet av denne prosessen er utseendet til en klon, og ikke et genetisk nytt individ.

En mellomvert er en organisme der aseksuell reproduksjon finner sted. Det er nødvendig for å øke antall larver.

Reservoarvert er organismen som bare mater og inneholder parasitten.

Bitt av en kvinnelig anopheles mygg

Myggen er den viktigste verten for Plasmodium malaria, og mennesket er mellomproduktet. Denne parasitten har ingen reservoarvert.

Hovedeieren kan imidlertid ikke betraktes som hovedleddet i livssyklusen. Snarere bør dette konseptet tolkes som miljøet der utviklingssyklusen slutter.

Hvorfor trenger malariaplasmodium en menneskekropp, hvis den viktigste reproduksjonen finner sted i kroppen til en mygg? Hva er den generelle betydningen av mellomliggende verter?

Dette forklares av de økologiske lovene for dannelsen av en stabil befolkningstilstand. Vanligvis prøver ikke parasitten å drepe verten, for da mister den ikke bare en matkilde, men også et komfortabelt bomiljø. Det er unntak fra denne regelen, men de er ekstremt sjeldne og representerer en veldig smal spesialisering av parasitten.

Malaria plasmodium trenger mennesker for å øke antall individer i det ikke-seksuelle utviklingsstadiet. I kroppen til en mygg kunne ikke Plasmodium nå et slikt antall.Å ha en vert i parasittenes verden øker risikoen for utryddelse. Imidlertid øker for stor gjensidig avhengighet av de siste og mellomliggende vertene også graden av risiko. Den beste varianten har lenge blitt oppfunnet av evolusjon - dette er overgangen fra parasittisme til symbiose. Imidlertid har en slik utviklingsbane ennå ikke blitt observert i malaria plasmodium.

Hvor Plasmodium Plasmodium lever: Anopheles Mygg og dens habitat

Et fuktig tropisk klima er optimalt for Plasmodium. Det er under disse forholdene at Anopheles-myggen lever. Forekomsten av malariafeber er svært vanlig i tropiske land, sørøst-Asia, Australia, New Zealand, Papua Ny-Guinea, Sentral- og Latin-Amerika.

Hvert år registreres 300-450 millioner nye tilfeller av sumpfeber. 1-2% av pasientene dør. Et stort antall mennesker med malariainfeksjon er assosiert med resistens fra plasmodia mot medisiner mot malaria, og myggbærere - til effekten av frastøtende midler. Til tross for at Plasmodium malaria tilhører tropiske parasitter, er mennesker fra Europa og Russland smittet med den. Dette fenomenet er forbundet med konstant migrasjon og turisme.

Generelle egenskaper ved mikroorganismen

Plasmodium er en representant for den mest primitive gruppen av dyr - subkingdom av Unicellular eller Protozoa. De er preget av følgende tegn:

• kroppen består av en celle som utfører funksjonene til hele organismen;
• tilstedeværelsen av en kjerne;
• mangel på en tett cellevegg;
• bevegelse ved hjelp av spesialiserte strukturer: cilia, pseudopods, flagella;
• tilstedeværelsen av fordøyelses- og kontraktile vakuoler;
• gassutveksling gjennom celleoverflaten;
• seksuell og aseksuell reproduksjon.

Plasmodium malaria tilhører typen sporozoa og representerer underriket av protozoer, og fører en parasittisk livsstil. Denne encellede mikroorganismen blir årsaken til en dødelig sykdom. Plasmodium, i motsetning til andre flercellede mikroorganismer, består av en celle som er i stand til å puste, bevege seg rundt, mate og reprodusere.

Giftstoffer utskilt av parasitter fører til høy feber, episodiske feberanfall. Tidsintervallet som angrepet vil gjenoppta etter, avhenger av typen. Denne perioden sammenfaller med ødeleggelsen av røde blodlegemer, som fører oksygen gjennom hele kroppen. Tegn på anemi vises.

Noen typer malariaplasmodier kan leve i miljøet:

• tre-dagers, forårsaker malaria av plasmodium vivax-typen (utvikler seg i menneskekroppen fra en til tre uker, noen ganger kan utseendet på de første tegnene begynne om seks måneder);
• provokatører av malaria av den fire-dagers typen er malaria (varigheten av inkubasjonsperioden er en måned);

• utviklingen av malaria oppstår som et resultat av bitt av en falciparum mygg som lever i tropiske land (inkubasjonstiden varer fra 10-20 dager);
• en annen tredagers art er ovale (inkubasjonstiden varer omtrent to uker);
• en to dager gammel art av knowlesi fører til alvorlige konsekvenser.

Parasitten kommer inn på flere måter. Det viktigste er bitt av Anopheles-myggen. Men det er andre måter å få infeksjonen på, for eksempel blodoverføring. Infeksjonen kan overføres til fosteret under graviditet eller under fødsel fra en syk mor.

Den mellomliggende verten av Plasmodium malaria er et menneske. Under bittet frigjøres spytt som inneholder sporozoitter. De har en buet, langstrakt kropp, omtrent 15 mikron i størrelse. Plasmodium malaria, i forhold til mennesker, har en parasittisk effekt.

Hvor bor malaria plasmodium? Varme er nødvendig for utvikling av parasitten. Derfor øker risikoen for å få sykdommen i land med varmt klima.De farligste landene anses å være Brasil, Vietnam, Europa, Colombia. Det kan være en infeksjon med Plasmodium malaria på kysten av Røde og Middelhavet. Ukraina, Kasakhstan, Georgia, Aserbajdsjan er ikke noe unntak. Funnet i Russland og Hviterussland.

Stadiene i syklusen av malariaplasmodium forekommer opprinnelig i kroppen til den kvinnelige myggen - dette er sporogoni (under seksuell reproduksjon), den videre utviklingen av parasitter fortsetter i blod og leverceller hos mennesker.

Tenk på hvordan utviklingssyklusen til plasmodium malaria ser ut.

Den mellomliggende verten av Plasmodium malaria er menneskekroppen.

Fra mygg til mennesker

Den kvinnelige myggen er bæreren og hovedverten for malaria plasmodium. Det er i kroppen hennes at sporozoitter utvikler seg, i løpet av et bitt de trenger inn i blodet, deretter inn i cellene i den menneskelige leveren, så vel som erytrocytter.

To påfølgende stadier av parasittutvikling - schizogony (vev og erytrocytisk) forekommer i menneskekroppen, der aseksuell reproduksjon av malaria plasmodium forekommer, hvis resultat er dannelsen av merozoitter.

Hva skjer på dette utviklingsstadiet:

• parasitter infiserer leverceller og vaskulære slimhinner;
• ødelegge røde blodlegemer, stjele næringsstoffer;
• formere seg - form opptil 20 nye merozoitter;
• danne kjønnsorgan, som deretter kommer inn i magen til kvinnelige mygg.

Fra mennesker til mygg

Nye mygg blir bærere av malaria når de blir bitt av en person hvis blod inneholder plasmodium-kimceller (gamont). Utviklingssyklusen gjenopptas:

• i magen til et insekt blir malaria plasmodia befruktet, utvikle seg;
• det er deres massereproduksjon;
• en mygg biter en person igjen og smitter ham med plasmodium;
• det spres påfølgende gjennom vevene i menneskekroppen.

Resultatet er ødeleggelsen av røde blodlegemer, noe som fører til svekkende angrep av malaria.

1. Leddyr har heteronom kroppssegmentering, noe som betyr at i forskjellige deler av kroppen har segmentene en annen struktur. Grupper av lignende segmenter skiller seg ut i spesielle deler av kroppen (tagma). Vanligvis er det tre seksjoner: hode, bryst og mage. Deler av kroppen kan smelte sammen.

Antall segmenter som utgjør kroppen av leddyr varierer i forskjellige systematiske grupper. Segmenter kan smelte sammen, med en tendens til en reduksjon i antall kroppssegmenter. Det mest konstante antall segmenter av hodeseksjonen, som består av hodelappen eller akronen, og fire påfølgende segmenter. Brystet og spesielt magen er mer varierende når det gjelder antall segmenter. Kroppen ender med et analblad - telson.

2. Lemmer av leddyr består av flere segmenter, som er bevegelig forbundet med kroppen ved hjelp av ledd. Lemmene som er plassert i forskjellige deler av kroppen er ofte spesialiserte for å utføre forskjellige funksjoner - å ta tak i og hakke mat, bevegelse, puste og andre. Lemmer på magesegmentene forsvinner i mange leddyr.

3. Kroppen av leddyr er dekket av en kitinøs skjellaget, som danner det ytre skjelettet. Det skiller mellom harde plater - skleritter og myke membraner for deres forbindelse. Hvert segment av kroppen har fire skleritter: ryggplaten, tergitt, ligger dorsalt, bukplaten eller sternitt, ligger ventralt, og sideplater er plassert på sidene mellom dem.

Kutikula har en kompleks sammensetning: den inneholder lipider, proteiner og kitin - et kjemisk stabilt nitrogenholdig organisk elastisk stoff. Herdingen av neglebåndet skyldes at kitin kan impregneres med karbonkalk (for eksempel i krepsdyr og tusenben) eller herdede proteiner (arachnids, insekter).

Veksten av leddyr er ledsaget av smelting, som er forbundet med tilstedeværelsen av et hardt ytre skjelett.Den gamle skjellaget blir jevnlig kastet, og hudepitelet skiller ut en ny myk skjellaget. I denne korte perioden oppstår en økning i kroppsstørrelsen på leddyr. Etter at skjellaget har stivnet, beholder dyret kroppsstørrelsen til neste molt.

Vi foreslår at du gjør deg kjent med: Navn på medisiner mot scabies

I noen leddyr er ikke bare kroppens integrasjoner, men også en del av tarmene, kjønnsorganene og andre organer foret med neglebånd. Dette ekskluderer muligheten for utvikling av cilia, og derfor er det ikke noe ciliated epitel i kroppen av leddyr.

4. Muskulaturen til leddyr er representert med separate muskelbunter. Musklene har en stripet struktur og fester seg til det ytre skjelettet.

5. Kroppshulen til alle leddyr er av blandet opprinnelse. Under embryonal utvikling dannes et sekundært hulrom i dem - helheten. Deretter ødelegges veggene til de coelomiske sekkene, og de coelomiske hulrommene smelter sammen med hverandre og med restene av det primære kroppshulen. Dermed dannes et blandet kroppshulrom, eller mixocele, der de indre organene er lokalisert.

6. Fordøyelsessystemet til leddyr består av tre seksjoner: fremre, midtre og bakre tarm. De fremre og bakre delene av tarmen er foret med neglebånd. Det er kjertler som utskiller fordøyelsesenzymer.

7. Sirkulasjonssystemet av leddyr er ikke lukket: det er hovedblodkar - aorta og arterier, hvorfra hemolymfe strømmer inn i kroppshulen og vasker de indre organene. Så kommer den inn i blodårene og hjertet igjen.

Hemolymfen til leddyr tilsvarer delvis ekte blod, og delvis coelomic væske. Funksjonene til hemolymfen tilsvarer i utgangspunktet de i blodet.

8. Luftveiene i leddyr er forskjellige og samsvarer med deres habitat. Organene i vannåndingen, gjellene, er delvis eller fullstendig modifiserte lemmer. Organene for luftånding av terrestriske former, lungene, representerer også modifiserte lemmer. I høyere leddyr er luftveiene trakealsystemet.

9. Nervesystemet består av en sammenkoblet hjerne, en periofaryngeal nervering og en abdominal nervekjede. Hjernen består hovedsakelig av tre divisjoner: protocerebrum, deutocerebrum og tritocerebrum. Noen ganger er det en fusjon av ganglier i buknervenkjeden og dannelsen av store nervenoder.

10. Det utskillende systemet av leddyr er representert av modifiserte hele produkter - koksale kjertler eller spesielle organer som oppsto innenfor typen leddyr og kalles malpighian-kar.

11. Leddyr er todyrlige dyr som reproduserer seksuelt. Vanligvis er menn og kvinner morfologisk forskjellige, seksuell dimorfisme blir avslørt. Utviklingen av leddyr kan være direkte eller med metamorfose (komplett eller ufullstendig).

Når blodet fra en person som lider av malaria suges opp, kommer malaria plasmodia, som er i forskjellige utviklingsstadier, inn i myggens kropp, men bare gamont (umodne seksuelle former) gjennomgår videre utvikling. Alle andre Plasmodia dør. I magen til en mygg passerer malaria plasmodia en vanskelig vei.

Fig. 6. Syklusen for utvikling av malaria plasmodium i kroppen til en mygg. Kvinnelig kjønn (17). Dannelse av den mannlige kjønnscellen (18). Gjødsling (19). Ookineta (21). Oocystutvikling (22 og 23). Frigjøring av sporozoitter fra oocysten (24). Sporozoitter i spyttkjertelen til malariamyggen (25).

Typer malaria plasmodia

Ulike plasmodium malaria forårsaker den klassiske formen for paroksysmal feber. Klinisk varierer de i alvorlighetsgraden og varigheten av sykdommen. Du kan bestemme typen parasitt i laboratoriet - denne metoden er mer informativ.

• Plasmodium vivax er det malariale årsaken til 3-dagers feber.
• Plasmodium malariae forårsaker en fire-dagers sumpfeber.
• Plasmodium falciparum er årsaken til tropisk malaria.
• Plasmodium ovale er forårsakende middel til oval malaria (omtrent tre dager gammel).

Alle fire typer malariainfeksjoner bæres av mygg og er farlige for mennesker.

Ultimate vert

Utviklingssyklusen til Plasmodium malaria fortsetter i myggens kropp. Den blir smittet av parasitten når den blir bitt av mennesker med malaria. Myggen er den siste verten, da den gjengir farlige celler seksuelt.

Når bitt, kommer gametocytter fra erytrocytter inn i myggens blodstrøm. Her blir de til fullverdige kimceller. Befruktningsprosessen finner sted i tarmen til insektet. Som et resultat dannes mange bevegelige celler av parasitten.

Videre gjentar livssyklusen til Plasmodium malaria seg. Cellene akkumuleres i myggens spyttkjertler, og når de blir bitt igjen, faller de ned i menneskets blodstrøm.

Livssyklus til Plasmodium malaria

For at syklusen skal skje, er tilstedeværelsen av hoved- og mellomvert nødvendig.

Modning inkluderer to stadier: aseksuell (schizogony) og seksuell (sporogony). Sporozoitter er former for malariainfeksjon som bæres av myggspytt inn i menneskets blodstrøm. Det aseksuelle stadiet forekommer i menneskekroppen, og det seksuelle stadiet forekommer i blodet til et insekt.

Utviklingssyklusen til Plasmodium malaria er et unikt biologisk fenomen.

Schizogony

Schizogony går forut for seksuell reproduksjon av plasmodia. På det aseksuelle stadiet skilles tre faser ut: ekstra erytrocytisk, erytrocytisk og gametogony fase. Også, i utviklingssyklusen til plasmodia, skiller vivax og oval en ytterligere periode, den såkalte dvalemodus. Sporozoittene deres kan "sove" lenge i leverceller. Dette skyldes heterogeniteten i deres cellulære modenhet.

Ekso-erytrocytisk schizogony

Sporozoitter, som kommer inn i menneskets blod når de blir bitt av et insekt, trenger inn i leveren med stor hastighet. Deretter blir de introdusert i hepatocytter uten å ødelegge dem.

Hos hepatocytter begynner den ekstra erytrocytiske fasen av utviklingssyklusen til malaria plasmodium. Slik dukker det opp en ny type parasitt - merozoite, som ødelegger leverceller og kommer inn i blodet igjen. Etter en halv time føres vevsmerozoitter inn i røde blodlegemer for å gjennomgå et ytterligere modningsstadium. Varigheten av denne fasen er fra 7 til 15 dager.

Dvalemodus

Pl. vivax og ovale har en helt spesiell livssyklus. De går gjennom fasen av bradisporozoitter, som, etter å ha blitt introdusert i hepatocytter, går over i inaktive former - hypnozoitter. Sistnevnte kan forbli i dvalefasen i lang tid (fra seks måneder).

Erytrocytisk schizogony

Etter penetrering av merozoitter i røde blodlegemer, transformeres plasmodium først til trofozoite, schizont og deretter til morula. Erytrocyttermerozoitter dannes av flere divisjoner. Denne fasen gjentas syklisk.

Varigheten av erytrocytisk schizogony i Pl. Malariae er tre dager, i andre arter (Pl. Ovale, Pl. Vivax, Pl. Falciparum) - to.

Denne funksjonen gjenspeiles i klinikken for malariafeber.

Gametogony

Etter fullføring av flere sykluser av aseksuell utvikling begynner gametogony. Dette stadiet ender i kroppen av en mygg.

Sporogonia

Etter å ha blitt bitt av en smittet person kommer gammoter inn i myggens mage. De er de kvinnelige reproduksjonscellene i plasmodium. Etter dette begynner gametocytter å danne seg.

I en mygg blir kjønnscellene befruktet og det dannes zygoter. Deretter oppnås oocyster fra dem. Gjennom flere mitotiske inndelinger får oocyster en ny, svært smittsom, form - sporozoite. De vandrer til spyttkjertlene til insekter, hvor de kan oppholde seg i flere måneder. Under et bitt kommer sporozoitter først inn i insektmunnen, og deretter inn i menneskekroppen.

Størrelser på malaria spasmodium

Livssyklusen til humane malariapatogener består av følgende stadier: seksuell reproduksjon i mygg (sporogonia); aseksuell reproduksjon i leverceller (vevsschizogony); aseksuell reproduksjon i erytrocytter (erytrocytisk schizogony); dannelsen av seksuelle former i erytrocytter - gametocytter.

Sporogonia

I kroppen av nophelene til en pasient med malaria eller en parasittbærer, kommer gametocytter inn i insektens mage: makrogametocytter (hunn) og microgametocytes (hann). Etter omstruktureringen av atomapparatet blir makrogametocytten til en makrogamete. 4-8 mikrogameter dannes fra en mikrogametocytt.

I magen på myggen blir makrogameten befruktet av mikrogameten. Resultatet er en mobil zygote kalt ookinete. Sistnevnte trenger inn i mageveggen og det dannes en oocyst på yttersiden.

Kjernene i oocysten deler seg mange ganger, hvorpå sporozoitter dannes inne i oocysten - langstrakte fusiformlegemer 11-15 mikron i lengde.

Oocystmembranen sprekker og sporozoittene kommer inn i spyttkjertlene. Når det blir bitt av en mygg, kommer sporozoitter inn i menneskekroppen. Varigheten av sporogony avhenger av temperaturen. Ved t ° under 16 ° forekommer ikke sporogoni.

Vev schizogony

Plasmodium malaria. Sporozoitter kan være i humant blod i ikke mer enn en time. I løpet av denne perioden trenger de inn i cellene i leverparenkymet, hvor schizonter dannes. Deres utvikling har blitt studert i detalj på arten av plasmodia som parasiterer i aper og delvis på human plasmodia.

Sporozoitten, som har trengt gjennom levercellen, rundes opp, øker i størrelse, kjernen til den dannede schizonten deles sekvensielt. På 6-12 dag fyller parasitten hele levercellen og skyver cellekjernen til periferien.

Parasittens størrelse er opptil 60 mikron. En slik stor schizont bryter opp i et stort antall (tusenvis og titusenvis) merozoitter.

I P. falciparum trenger disse sistnevnte inn i erytrocytter, og senere parasitter utvikler seg bare i erytrocytter; hos andre arter trenger merozoitter inn i erytrocytter, så vel som i cellene i leverparenkymet, hvor de gjennomgår påfølgende sykluser av vevsschizogoni. Varighet av vevsutvikling i P. vivax vivax og P. ovale 7-8 dager, P. malariae 11-12 dager.

Erytrocytisk schizogony

Vevsmerozoitter trenger inn i erytrocyten og danner schizonter som brytes ned til erytrocyttermerozoitter. Erytrocyttene blir ødelagt og de frigjorte merozoittene legger seg i nye erytrocytter.

Plasmodium malaria. Og på grunn av en del av merozoittene dannes gametocytter. Sistnevnte kan sirkulere i blodet i lang tid, deres videre utvikling (sporogoni) forekommer i vektoren. Ulike utviklingsstadier av malariapatogener i blodet skiller seg tydelig ut av morfologiske egenskaper. Imidlertid kan ikke P. vivax vivax skille seg fra P. vivax hibernans.

De morfologiske egenskapene til patogenene selv og endringene de forårsaker i erytrocytter gjør det mulig å bestemme typen parasitt på preparater (utstryk og tykke bloddråper). I erytrocytsyklusen for utvikling av plasmodia skilles følgende trinn: ringer, schizont, merulering, unge og dannede gametocytter.

Parasittens størrelse og form i forskjellige utviklingsstadier, varigheten av hele schizogony-syklusen, antall dannede merozoitter og deres størrelse, antall pigmentkorn (klumper), deres farge og plassering i parasitten, formen , størrelse og andre tegn på gametocytter, samt endringer observert i seg selv invasive erytrocytter, tjener som tegn som skiller en art fra en annen.

Utviklingen av erytrocyttstadier av alle typer humane malariapatogener forekommer i blodet som sirkulerer. Unntaket er P. falciparum, der bare ringstadier og gametocytter finnes i blodet; videre utvikling av schizonter opp til frigjøring av merozoitter fra erytrocytter forekommer i kapillærene der det avsatte blodet er lokalisert.

Symptomer og egenskaper ved forskjellige typer malaria

I sumpfeberklinikken skilles inkubasjonsperioden, høyden (akutt fase), den latente perioden og tilbakefallsfasen. Inkubasjon i vivaxi oval-plasmodia varer 7-21 dager, i en fire dagers - omtrent en måned, i en tropisk - to uker. Følgende syndromer er karakteristiske for alle typer malariainfeksjoner:

• feberaktig,
• hepatolienal,
• anemisk.

Malariainfeksjon begynner vanligvis akutt med fullstendig helse. Noen ganger innledes malaria med prodromale fenomener (svakhet, lavgradig feber, hodepine).

Den sykliske naturen til Plasmodium-livssyklusen bestemmer det kliniske løpet av malariafeber.

Den første dagen kan temperaturen stige til høye tall, og deretter falle til normale verdier. I fremtiden blir feberen intermitterende - daglige svingninger overstiger vanligvis 1 ° C, men temperaturen blir ikke normal.

Under en feberparoksysme, frysninger, feber og svette endres sekvensielt. Et feberkramper begynner vanligvis om morgenen med alvorlige frysninger. Temperaturen stiger gradvis. Under angrep vises kvalme, migrene og muskelsmerter. Huden er cyanotisk, veldig kald å ta på.

Farlige symptomer

Slekten Malaria-mygg har mer enn 400 arter. Ikke tro at deres representanter bare bor i afrikanske land. De er allestedsnærværende bortsett fra i de nordlige regionene. De karakteristiske egenskapene til voksne insekter er en langstrakt kropp, lange ben og snabel og et kort hode. Vingene er dekket av vekter langs venene.

Bitt av en slik mygg er den vanligste smitteveien med malaria. Men ikke-sterile medisinske instrumenter kan også være årsaken. Det første symptomet på sykdommen er feber. Når erytrocytter ødelegges, observeres en økning i miltens størrelse, herding av leveren og utvikling av anemi.

Så, livssyklusen til malaria plasmodium er preget av et skifte av verter: mellomliggende og endelige. Den første er mennesket. I cellene i blodet hans forekommer aseksuell reproduksjon av Plasmodium ved schizogony. Den ultimate verten for parasitten er en mygg. I kroppen hans reproduserer cellene til parasitten seksuelt. Utviklingen av malaria skjer bare hvis det er en mulighet for å gjenta stadiene i livssyklusen. Ellers utvikler det seg ikke en farlig sykdom.

Malaria diagnose

Symptomatologien til sykdommen er avgjørende for diagnosen malariainfeksjon. I tillegg spiller en epidemiologisk historie en viktig rolle i diagnosen.

De mest pålitelige tegnene på malariafeber er:

• angrep av intermitterende feber;
• hepatolienal syndrom;
• hemolyse som fører til anemi;
• epidemiologisk historie: besøk til pasienter i tropiske land, blodoverføringer de siste tre månedene.

Diagnosen kan bekreftes ved hjelp av laboratoriediagnostikk. En analyse som oppdager Plasmodium kalles tykk bloddråpemikroskopi.

Plasmodium-typen og livssyklusstadiet bestemmes ut fra en blodprøve.

Det anbefales å ta biologisk materiale til forskning under et feberanfall. I løpet av denne perioden er parasitten Plasmodium malaria best identifisert.

Som hjelpemetoder brukes forskjellige serologiske metoder (bestemmelse av antistoffer mot plasmodium i blodet).

Differensialdiagnose utføres med brucellose, tyfus, tuberkuløs meningitt og andre smittsomme sykdommer.

Spørsmål 17. Fylogenese av typen protozoer. Kolonial protozoer.

Det enkleste.

Fylogenesen av protozoer fortsatte faktisk parallelt med utviklingen av flercellede dyr, noe som ble reflektert i dannelsen av de enkleste analogene til organsystemer, de såkalte organellene.Imidlertid beveger de fleste protozoer seg aktivt ved hjelp av spesielle strukturer som gir rytmiske bevegelser -
flagella eller cilia
.

Kolonial protozoer,

bestående av flere mer eller mindre nært beslektede individer, til en viss grad ligner flercellede organismer, spesielt de der livet til en udelelig, isolert fra den generelle sammensetningen av kolonien, er umulig. Forskjellen mellom slike kolonier av protozoer og flercellede organismer er at i førstnevnte er individuelle celler eller organismer homologe og homodynamiske, det vil si ekvivalente, utfører alle funksjoner, for eksempel bevegelse, fôring, utskillelse og reproduksjon, mens i sistnevnte var det en arbeidsdeling, og cellene som utgjør en multicellular organisme ble bare analoge og heterodynamiske, antar forskjellige funksjoner og differensierte som et resultat av dette og morfologisk.

Del artikkelen på sosiale medier nettverk:

Moderne tilnærming til malariabehandling: et terapiregime

Hvis en person mistenkes for sumpfeber, blir han utsatt for tvungen innleggelse på et sykehus med smittsomme sykdommer. Han får ordinert sengeleie og drikker rikelig med væske.

På sykehuset utføres infusjoner for å korrigere vann-saltbalansen og avgifte. Immunstimulerende og symptomatisk behandling er også foreskrevet. I alvorlige tilfeller bruker de ekstrakorporale metoder for blodrensing - hemosorpsjon og dialyse.

Opprinnelig ble kinin brukt til terapi. Dette legemidlet ble hentet fra cinchona-treet. I dag brukes syntetiske stoffer. Sistnevnte virker mildere og forårsaker bivirkninger sjeldnere.

Plasmodium utvikler raskt resistens mot nye medisiner. Derfor er kinin fortsatt relevant i dag.

Klassifiseringen av medisiner for malaria er omfattende. Vanligvis utnevner:

• Vev schizontocides. De virker utelukkende på exoerythrocytic arter av plasmodium (Chinocid, Primaquine).
• Hematocider. Denne gruppen agenter påvirker de intraerytrocytiske former av plasmodium. Disse inkluderer legemidler med klorokin, pyrimetamin, mepakrin og kinin (Hingamin, kloridin).

Kjemoterapi utføres i henhold til standardregimer, som velges under hensyntagen til typen og alvorlighetsgraden av malariafeber. For eksempel, for vivax malaria, er det tilstrekkelig med en 3-dagers behandling med klorokin og ti dagers inntak av vevsschizontocider.

Aseksuell reproduksjon

Den mellomliggende verten av parasitten er mennesker. Det er i kroppen hans at Plasmodium reproduserer aseksuelt. Dette skjer ved å dele cellen i to.

Hvordan kommer denne organismen ut i menneskets blod? Dette skjer når en myggbitt smittet med Plasmodium malaria. Stadiene i utviklingen, som forekommer i organismen til den mellomliggende verten, kan deles inn i flere stadier.

Først kommer plasmodium med blodstrømmen inn i cellene i den menneskelige leveren. Her reproduserer han på en schizogonisk måte. I løpet av denne prosessen blir kjernen flere ganger delt, rundt hver av de dannede delene blir cytoplasmaet isolert. Etter det deler de nyopprettede cellene seg igjen.

Etter flere slike inndelinger kommer parasittcellene inn i blodet. Deres utvikling skjer i røde blodlegemer. Plasmodium fortsetter å dele seg gjentatte ganger, mens det ødelegger blodceller. Nederlaget deres skjer raskt nok - etter maksimalt 72 timer.

Når erytrocytter ødelegges, kommer giftige avfallsprodukter av plasmodium inn i blodet. Det er de som forårsaker feberanfall hos en person. Som et resultat av flere påfølgende divisjoner fra cellene til parasitten, dannes forløpere til kimceller, som kalles gametocytter.

Tradisjonelle behandlingsmetoder

Tradisjonell medisin tilbyr mange behandlinger. Leger anbefaler ikke å bruke dem som monoterapi. Noen ganger kan folkemedisiner brukes sammen med medisiner.

Tradisjonelle behandlinger mot malariafeber:

1. Tinktur av persille. Drep 1 kg persille i en blender.Tilsett 0,5 l vodka i blandingen. Insister en uke på et mørkt sted. Sil gjennom osteklær, ta 1 ss. 3 ganger om dagen. Fortynn en del av skjæret før bruk i et glass vann.
2. Tinktur av svart reddik. Riv 1 rotgrønnsak, tilsett 500 ml vodka til massen. Insister i en uke på et tørt, mørkt sted. Ta 1 ss. skjær fortynnet i et glass vann om natten.
3. Sikoriepulver. 1 ts Oppløs cikorie i et glass varm melk. Drikken kan drikkes opptil tre ganger om dagen.
4. Barberry. Frukten av berberis konsumeres i sin rene form. Bladene på planten kan brukes til å brygge medisinsk te.
5. Saltløsning. Stek havsalt i en panne uten olje. Etter det, oppløs 1 ss. stekt salt i et glass mineralvann. Drikk i fasen av aktiv svetting.

De fleste folkemedisiner er rettet mot å stimulere naturlig immunitet. Saltløsningen hjelper til med å beholde fuktighet i kroppen, og forhindrer dermed dehydrering.

I. Innfødt smøremetode

1. Gni et avføringskorn (30-40 mg) på et glassglass i en dråpe med 50% glyserinoppløsning (i vann eller i saltoppløsning) til en jevn suspensjon
2. Dekk til med et dekkglass
3. Utforske

På ett lysbilde tilberedes to dråper avføring suspensjon i en avstand på 3-4 cm fra hverandre ved hjelp av forskjellige avføringstenger.

Denne metoden er ineffektiv, spesielt med en svak invasjon. Metoden brukes i tillegg til andre metoder. Fordeler: den kan brukes til å undersøke en stor gruppe av befolkningen, den er ikke arbeidskrevende, krever ikke spesialutstyr, spesialopplæring

1. Sug firkantede plater av cellofan (22x30 mm) i fenol, deretter i en blanding av destillert vann (100 ml) glyserin (100 ml) 3% grønn malakitt (1 ml) i 24 timer. GLYCERIN GRADER CELLOFANPLATEN, FENOLGRADER, lysner stoffet. MALACHITE COLORS GREEN, som forbedrer deres observasjon i det opprinnelige preparatet.
2. Spred avføring (100 mg) på en glassplate (25x35 mm) - preparatet er uklart, egg er vanskelig å skille, fordi de er farget gulbrune av avføringspigment.
3. Dekk til med en fuktig cellofanplate (medikamentet er dehydrert, avfettet og avklart, eggene blir grønnaktig. Legemidlet er lettere å studere).
4. Gni inn cellofan med et glass.
5. Hold stoffet i en time ved romtemperatur.
6. Inkuber deretter i 30 minutter i et tørkeskap ved 400 ° C.
7. Utforske.

Vi tilbyr deg å bli kjent med: Kakerlakker der de bor og avler

Med denne metoden kan et stort volum avføring i preparatet undersøkes. Den mest nøyaktige metoden.

Det brukes ikke når du undersøker dvergbåndormegg og krokorm. de kollapser raskt.

Takket være denne metoden kan permanente forberedelser gjøres.

III. Telemanns metode - sedimentering.

Basert på forskjellen i tetthet mellom egg og løsning. En løsning med lavere tetthet brukes enn helminthegg (egg er tyngre). Ether-formalin, etereddik-løsninger.

1. Avføring (1,5 g) blandes i et glass med 50% saltsyreoppløsning (5 ml) eller med 10% natriumhydroksydoppløsning - NaOH. Før blandingen gjennom et metallfilter.
2. Hell deretter blandingen i et reagensglass med eter (5 ml).
3. Lukk med en propp, rist til en jevn oppheng.
4. Som et resultat dannes tre lag suspensjon i reagensrøret.
5. Tøm de to øverste lagene.
6. Tilsett vann i sedimentet, rist.
7. Sentrifuger.
8. Undersøk 2 dråper sediment med en forstørrelse på 7X10 mikroskop.
9. Med denne metoden kan du undersøke eggene til alle helminter.

Hvilken skade på menneskers helse er forårsaket av malaria plasmodium

Malariainfeksjon ødelegger hepatocytter og røde blodlegemer. Død av røde blodlegemer (hemolyse) kan føre til en persons plutselige død. Ødeleggelsen av hepatocytter forårsaker alvorlig hepatitt med akutt leversvikt.

Hva annet er farlig for mennesker og hvilke komplikasjoner fører malariafeber til:

• faller i malarial koma
• hepatosplenomegali (utvidelse av lever og milt) med truende brudd på organer;
• sjokk på grunn av rus med avfallsproduktene fra plasmodium (med sumpfeber kalles et slikt sjokk malarialid);
• hevelse i hjernen;
• formidlet intravaskulær koagulasjonssyndrom;
• nevrologiske abnormiteter.

I tillegg utgjør vivax klorokinresistent plasmodia en alvorlig epidemifare. På grunn av sin motstand mot behandling sprer Plasmodium seg raskt i pasientens kropp og fører til uunngåelig død.

Funksjoner av organisasjonen av Protozoa

Plasmodium er en representant for den mest primitive gruppen av dyr - subkingdom av Unicellular eller Protozoa. De er preget av følgende tegn:

• kroppen består av en celle som utfører funksjonene til hele organismen;
• tilstedeværelsen av en kjerne;
• mangel på en tett cellevegg;
• bevegelse ved hjelp av spesialiserte strukturer: cilia, pseudopods, flagella;
• tilstedeværelsen av fordøyelses- og kontraktile vakuoler;
• gassutveksling gjennom celleoverflaten;
• seksuell og aseksuell reproduksjon.

Hvordan ikke få malaria

Skille mellom spesifikk og ikke-spesifikk profylakse. Uspesifikk er bekjempelse av mygg av slekten Anopheles. De bor på steder med høy luftfuktighet, så de utfører skadedyrbekjempelse og tørking av sump.

For personlig sikkerhet anbefales innbyggere i tropiske land å bruke spesielle midler mot parasitter (frastøtende midler) og lukke vinduer med myggnett.

Spesifikk profylakse inkluderer forebyggende behandling med medisiner mot malaria. Det kan bare utnevnes for en kort periode. Passer for personer som reiser til områder som er endemiske mot malariafeber i en kort periode.

Malaria Plasmodium Plasmodium (klasse Sporozoa, Sporozoa) rekkefølge Haematosporidia (blodsporozoans) er de forårsakende midlene til malaria. Følgende typer malariaplasmodia er kjent som parasitterende hos mennesker: R. vivax er det forårsakende middel for tredagers malaria, R. falciparum er det forårsakende middel for tropisk malaria, R. malariae er det forårsakende middel for fire-dagers malaria, R oval er det forårsakende middel for oval-malaria, nær tre dager. De tre første artene er utbredt i tropiske og subtropiske klimasoner, den siste - bare i tropisk Afrika. Alle artene er like morfologisk og livssykluser, avviker fra hverandre i detaljene i strukturen og noen funksjoner i utviklingssyklusen, som manifesteres hovedsakelig i varigheten av de individuelle periodene.

Livssyklusen til malaria plasmodia er typisk for sporozoans, inkludert stadier av aseksuell reproduksjon i form av schizogony, seksuell prosess og sporogony. Den siste verten av parasittene er myggen. Anopheles, og bare mennesket er mellomliggende. Myggen er også en bærer. Derfor er malaria en typisk antroponøs vektorbåren sykdom.

Med spytt av en infisert mygg når plasmodia kommer inn i blodet til en person (fig. 19.10). Utviklingen av parasitter i menneskekroppen skjer synkront. Med blodstrømmen bæres de gjennom kroppen og legger seg i levercellene. Her vokser de og reproduserer i schizogony på en slik måte at en parasitt er delt inn i tusenvis av datterindivider. Samtidig ødelegges leverceller og parasitter, kalt merozoitter på dette stadiet, kommer inn i blodstrømmen og trenger inn i erytrocytter. Fra dette øyeblikket begynner erytrocyttdelen av plasmodium-utviklingssyklusen. Parasitten lever av hemoglobin, vokser og multipliserer schizogony. Videre er hvert plasmodium delt inn i 8-24 merozoitter. Etter ødeleggelsen av erytrocyten kommer merozoitter inn i blodplasmaet og derfra inn i nye erytrocytter, hvoretter hele syklusen med erytrocytisk schizogony gjentas.

Historiske aspekter

Det historiske fokuset for denne sykdommen er Afrika. Fra dette fastlandet spredte malaria seg over hele verden. På begynnelsen av 1900-tallet var antallet saker rundt 700 millioner.i år. Én av 100 smittede døde. Nivået på medisin fra det XXI århundre har redusert forekomsten til 350-500 millioner tilfeller per år og redusert dødeligheten til 1-3 millioner mennesker per år.

For første gang, som en egen sykdom, ble malaria beskrevet i 1696, samtidig som den offisielle medisinen på den tiden foreslo behandling av patologiske symptomer med cinchona bark, som hadde vært brukt av folkemedisinen i lang tid. Effekten av dette legemidlet kunne ikke forklares, fordi haken forårsaket klager som ligner på feber hos en sunn person. I dette tilfellet ble prinsippet om lignende behandling anvendt, som ble forkynt på 1700-tallet av Samuel Hahnemann, grunnleggeren av homeopati.

Navnet på sykdommen som er kjent for oss, har vært kjent siden 1717, da den italienske legen Lancini etablerte årsaken til sykdomsutviklingen, fra den "råtne" sumpeluften (mal`aria). Samtidig oppstod mistanken om at mygg var skylden i overføringen av sykdommen. Det 19. århundre førte til mange funn i å fastslå årsakene til malaria, som beskriver utviklingssyklusen og klassifiseringen av sykdommen. Mikrobiologiske studier gjorde det mulig å finne og beskrive årsaken til infeksjonen, som ble kalt malaria plasmodium. I 1897 ble I.I. Mechnikov introduserte patogenet til patologien i klassifiseringen av mikroorganismer som Plasmodium falciparum (en klasse sporozoer, en type protozoer).

I det 20. århundre ble effektive medisiner utviklet for behandling av malaria.

Siden 1942 P.G. Müller foreslo bruk av DDT, et kraftig insektmiddel, for å behandle sonen med sykdomsfokus. På midten av 1900-tallet, takket være implementeringen av det globale malariautryddelsesprogrammet, var det mulig å begrense forekomsten til 150 millioner per år. De siste tiårene har den tilpassede infeksjonen lansert et nytt angrep på menneskeheten.

Plasmodium malaria: kort informasjon om mikroorganismen

Plasmodium malaria er den enkleste mikroorganismen som tilhører sporozoa-typen. Som regel overføres patogener til mennesker gjennom bitt av en Anopheles-mygg. Bare det kvinnelige insektet bærer infeksjonen.

I malaria plasmodium fungerer myggen i seg selv som den viktigste verten, i kroppen som parasitten reproduserer seksuelt. Et menneske regnes som en mellomvert i en mikroorganisme. I kroppen til sistnevnte forekommer aseksuell reproduksjon av mikroorganismen.

Varianter av Plasmodium

Avhengig av inkubasjonsperioden og symptomene, klassifiseres malaria i typene vist i tabellen.

Navnet på sykdommen

Beskrivelse

Årsaken til denne sykdommen er plasmodium vivax. Inkubasjonstiden avhenger av immunforsvarets funksjon og varierer fra 7 dager til 15 måneder. Feberangrep gjentas hver tredje dag

Parasittens struktur

Syklusen for utvikling av en slik parasitt gjenspeiles i strukturen til malariaplasmodium. I de tidlige stadiene presenteres infeksjonsmidlet i form av de såkalte schizontene. Denne aseksuelle formen av parasitten har form av en ring, som består av en kjerne og et grovt cytoplasma omgitt av en vakuol. I fremtiden utvikler mikroorganismen pseudopoder. Seksuelt modent malariaplasmodium mangler en vakuol, og cytoplasmaet får en rødlig fargetone på grunn av absorpsjon av hemoglobin i blodet til verten.

Stadier av Plasmodium utvikling

Hele livssyklusen for utviklingen av malariaplasmodium er delt inn i følgende trinn:

1. Reproduksjon av en mikroorganisme i menneskekroppen.
2. Gjenfødsel i kroppen til hovedverten - et insekt.

Dette er nesten identiske deler som går gjennom forskjellige organismer.

Overføring av en mikroorganisme til mennesker fra et insekt

I menneskekroppen skjer Plasmodiums livssyklus i henhold til ordningen:

1. Når en person blir bitt gjennom insektspytt, kommer befruktede sporozoitter inn i blodstrømmen og beveger seg til leveren. Her blir sporozoitter transformert til trofozoitter og schizonter. I vevene i leveren begynner de aktiv aseksuell reproduksjon, som kalles schizogony.Som et resultat av denne prosessen blir sporozoitter merozoitter. Sistnevnte trenger inn i røde blodlegemer, absorberer hemoglobin og fortsetter å reprodusere aktivt.
2. Videre ødelegger merozoitter blodceller, forlater dem og blir introdusert i andre erytrocytter. Dette utviklingsstadiet foregår med en viss syklikalitet. Samtidig har den smittede angrep av feber, ledsaget av frysninger og feber. Denne prosessen stopper ikke før merozoittene når den nødvendige mengden.

Etter dette går plasmodiumets livssyklus inn i scenen der gametocytter dannes.

Menneskelig overføring av en mikroorganisme til en mygg

For sporogoni må plasmodium skifte vert og gå inn i myggens fordøyelsessystem. Under en menneskelig myggbit kommer gametocytter inn i insektets kropp. I kroppen til en mygg er de delt inn i makro- og mikrogametocytter. Førstnevnte blir transformert til kvinnelige reproduksjonsceller, og sistnevnte til mannlige. Hver av disse artene er preget av det samme kromosomsettet.

Videre, som et resultat av gjenforening av heterofile kjønnsceller, oppstår plasmodium zygoter. Sistnevnte er preget av god mobilitet. Diploide celler er festet på de muskulære veggene i magesekken i Anopheles og danner sporocyster. I løpet av denne tiden stopper ikke mitose. På et eller annet tidspunkt oppstår et brudd i det beskyttende skallet, og alle sporozoitter, som kommer inn i kroppen, tar seg inn i spyttkjertlene til insektet.

Overføringsmåter

Plasmodium malaria kommer ofte inn i menneskekroppen på en overførbar måte når den blir bitt av kvinnelige mygg som bærer parasitter. Men det er flere måter å smitte med disse protozoer:

• Transplacental. Mulig i fravær av immunitet mot malaria hos den forventede moren. Infeksjon oppstår under fødsel eller i tilfelle morkaken hos en gravid kvinne som bærer plasmodia.
• Transfusjonsmetode for infeksjon. På denne måten forekommer infeksjon hos personer som har fått blodoverføringer fra en malariapasient. Når du lagrer biomaterialer i kjøleskap, dør ikke plasmodia i 2 uker.
• Parenteral. På denne måten kan du bli smittet gjennom blodforurensede medisinske nåler. Mennesker som injiserer narkotika blir ofte smittet av transfusjon.

Årsakene til malaria
I områder med høy endemisk forekomst av malaria ble barn fra 6 måneder til 5 år anerkjent som de viktigste kildene til parasitter. De blir ofte syke i en atypisk form, noe som bidrar til sen diagnose og utvikling av et smittsomt fokus. Som et resultat sprer sykdommen seg flere ganger raskere.

Diagnose av sykdommen

En foreløpig diagnose stilles når det blir funnet forstørret milt og lever, samt regelmessige feberanfall. En blodutstrykning tas for å bekrefte diagnosen. Blodprøvetaking for analyse gjøres fra en finger. Undersøkelsen av utstrykingen utføres på et sterilt glass under et mikroskop.

Det er viktig å identifisere årsaken til sykdommen i tide for å unngå ytterligere spredning av infeksjonen.

Hvordan sykdommen manifesterer seg hos mennesker

Etter smitte, menneskekroppen i alvorlig faresiden den starter rusprosess... Når merozoitter begynner å komme inn i blodet, sammen med det giftige stoffer kommer, som er resultatet av parasittens vitale aktivitet og nedbrytning av hemoglobin.

Blant de vanligste bivirkningene er:

1. En kraftig temperaturøkning opp til 40 grader.
2. Frysninger.
3. Hodepine av varierende intensitet.
4. Smertefulle opplevelser i musklene.
5. Feber kan vare innen 2 timer.

Så snart feberen avtar, har pasienten en sterk tørr i munnen og konstant følelse av tørst... Gjennom hele sykdomsperioden diagnostiseres i rekkefølgen 10-15 angrep feber som undertrykker immunforsvaret.

Tegn på infeksjon

Malaria regnes som en parasittisk sykdom av smittsom karakter, som forekommer med:

• en betydelig økning i temperaturen;
• anemi;
• en økning i størrelsen på milten og leveren.

Latensperioden er omtrent en uke. Feberanfall begynner på et tidspunkt da merozoittene forlater røde blodlegemer.

Malaria er preget av et akutt forløp: temperaturen stiger, pasienten lider av alvorlige frysninger. Sistnevnte, etter en time, skifter til feber. Noen ganger stiger temperaturen over 40 C. En person kan være illvillig, han plages av alvorlig hodepine. Etter en viss periode synker temperaturen plutselig, personen svekkes, han plages av økt døsighet. Avhengig av type malaria gjentas disse angrepene etter en viss periode.

Parasitt unicellular

De enkleste har mestret mange habitater: jord, ferskvann og saltvann, myrer. Blant dem er det også en gruppe parasittiske encellede organismer. De utvikler seg i forskjellige organer hos dyr og mennesker, samtidig som de forårsaker alvorlige sykdommer.

En av dem er malaria plasmodium. Størrelsen på denne parasitten er mikroskopisk. Avhengig av type kan plasmodiumcellen ha form av en ball, en langstrakt ledning eller en ring. Totalt er det rundt 180 av dem i naturen, men i menneskekroppen parasiterer 10 arter, hvorav 5 er de farligste.

Behandling

Hvis man mistenker eller oppdager malaria, blir pasienten innlagt på avdelingen for smittsomme sykdommer.

Medisiner inkluderer å ta følgende medisiner:

1. Antimalariamidler av naturlig opprinnelse: kinin og artemisin.
2. Sulfonamidpreparater.
3. Antibakterielle midler: makrolider og tetracykliner.
4. Antifollikkelmedisiner: Pyrimetamin.
5. Syntetiske produkter: Radokhin, Plaquenil og Primakhina.
6. Kombinerte medisiner: Fansidara.

Behandlingsregimet for ukomplisert malaria er vist i tabellen.

Malaria form

Medisiner

Tre-dagers og fire-dagers malaria

Kompleks mottakelse av Delagil og Primahin

Tropisk malaria

Fansidar, tildelt i tilfelle motstand fra Plasmodium til Delagil; Primahin i et kompleks med Delagil

Og også medisinering inkluderer å ta følgende medisiner:

• med tegn på dehydrering - intravenøs administrering av Rheopolyglucin eller 5% glukose;
• febernedsettende medisiner;
• ved redusert trykk: Mezaton eller Adrenaline;
• for hormonbehandling hydrokortison;
• med anemi: blodtransfusjon, folsyre, jerntilskudd.

Pasientens ernæring bør være brøkdel.

IV. Fulleborn-metoden - flytende (flotasjon).

Denne metoden er basert på egenskapene til helminth-egg til å flyte i mettede saltløsninger (350 g bordsalt 1 liter kokt vann = filtrer gjennom osteklut). Det brukes en løsning som har en tetthet som er større enn helminthegg (egg er lettere).

1. Bland en del avføring med 20 deler mettet natriumklorid (NaCl) løsning.
2. Den spesifikke tyngdekraften til løsningen er 1,18. Tilsett løsningen gradvis.
3. Fjern store avføringspartikler.
4. La blandingen legge seg i 40-60 minutter.
5. Egg av helminter med lavere egenvekt enn løsningen vil flyte til overflaten.
6. Fjern noen dråper fra overflaten med en trådsløyfe (diameter - 1 cm) og overfør til et glass.
7. Dekk til med et dekkglass og undersøk.

Trematoda-egg og ufruktbare Ascaris-egg kan ikke påvises med denne metoden. Eggene til disse helminthene og eggene til Trichuris trichiura finnes i sedimentet.

Mulige komplikasjoner

I mangel av riktig eller rettidig behandling kan følgende komplikasjoner oppstå:

• malaria koma;
• anemi;
• en kraftig økning i milten kan provosere bruddet;
• Lungeødem;
• akutt form for intravaskulær hemolyse;
• malaria algid. Som regel er slikt vaskulært sjokk dødelig for pasienten;
• akutt nyresvikt;
• plutselig blødning i tannkjøttet, neseslimhinnen eller magen.

Malaria dreper opptil 3 millioner mennesker hvert år. Den farligste er den tropiske formen av sykdommen.

Vi. Krasilnikov-metoden

1. Rør avføring (2,5 g) i 1% - 1,5% vaskemiddeloppløsning (20-30 ml). Vaskemiddel (vaskemiddel eller rengjøringsmiddel) - "Lotus", "Extra" osv.
2. Forsvar i 24 timer eller sentrifuger i 1 min. Ved 1000 rpm
3. Som et resultat dannes 3 lag suspensjon. Eggene konsentreres over bunnlaget.
4. Forbered 2-3 preparater etter sentrifugering eller ta med en pipette fra overflaten av det nedre laget.
5. Utforske.

Forebygging

Dessverre har moderne medisin ennå ikke utviklet en malariavaksine. Av denne grunn anses forebygging som veldig viktig. I endemiske områder blir mygg utryddet med insektmidler. Som individuell beskyttelse mot Anopheles-mygg, brukes klær som dekker hele kroppen og bruk av forskjellige avstøtende midler.

Legemidler produserer medisiner som anbefales for profylakse før de drar til byer med spredning av malaria. En av disse midlene er Delagil.

Legemidlet er kontraindisert for personer som lider av:

• alvorlig hjertesvikt;
• nedsatt lever- eller nyrefunksjon;
• redusert hematopoietisk funksjon.

I tillegg er det forbudt å ta stoffet for kvinner i fødselsperioden og for barn i førskolealder. Leger anbefaler at du fortsetter å ta Delagil i ytterligere en måned.

Plasmodium malaria er en encellet parasittisk mikroorganisme som fremkaller en så farlig sykdom som malaria. Denne parasitten har en ganske kompleks utviklingssyklus som krever utskifting av verter. Anopheles mygg eller malaria mygg regnes som den viktigste verten. Mennesket spiller rollen som en mellomvert. Malaria er en veldig farlig og alvorlig sykdom. I noen situasjoner truer sykdommen pasientens liv.

vær forsiktig

I følge statistikk er mer enn 1 milliard mennesker smittet av parasitter. Du mistenker kanskje ikke engang at du har blitt et offer for parasitter.

Hos menn forårsaker parasitter: prostatitt, impotens, adenom, blærebetennelse, sand, nyre og blærestein.

Hos kvinner: smerte og betennelse i eggstokkene. Fibroma, fibroids, fibrocystic mastopathy, betennelse i binyrene, blære og nyrer utvikler seg. Samt hjerte og kreft.

Vi vil med en gang advare deg om at du ikke trenger å løpe til apoteket og kjøpe dyre medisiner, som ifølge farmasøyter vil utrydde alle parasitter. De fleste medisiner er ekstremt ineffektive, og de forårsaker også enorm skade på kroppen.